Prima Pagina Sanatatea Copilului Sanatatea Adultului Sanatatea Varstnicului Lifestyle Dosar

Carta Poliartritei Reumatoide: 10 principii de abordare a bolii în România

top-articol
09 Octombrie 2012


 

 

În pregătirea Zilei Mondiale a Artritei, Pfizer România lansează Carta Poliartritei Reumatoide, un angajament pe termen lung de colaborare între medicii reumatologi și pacienții care suferă de poliartrită reumatoidă cu scopul îmbunătățirii calității vieții pacienților din țara noastră. 

 

 

 

Carta Poliartritei Reumatoide a fost realizată în cadrul campaniei de comunicare InspirART – Emoții articulate cu suportul unor personalități marcante din domeniul reumatologiei – Prof. Dr. Ruxandra Ionescu, Prof. Dr Simona Rednic, Conf. Dr. Cătălin Codreanu și Șef de lucrări Dr. Ioan Ancuța - și al asociațiilor de pacienți - Liga Română contra Reumatismului și Asociația ART din Cluj Napoca. De asemenea, Carta are la bază o serie de dialoguri care au avut loc între medici reumatologi și pacienți cu poliartrită reumatoidă prin intermediul a două ateliere organizate la București și la Cluj.

Din această interacțiune a rezultat Carta Poliartritei Reumatoide care cuprinde 10 principii de abordare a acestei boli invalidante în România, boală care afectează aproximativ 1% din populaţia adultă din întreaga lume: 

  1. Orice bolnav cu poliartrită reumatoidă are dreptul unui acces facil  şi rapid la servicii medicale de reumatologie, care să asigure diagnosticul timpuriu al bolii.
  2. Orice bolnav cu poliartrită reumatoidă trebuie sa primească un tratament adecvat formei lui de suferinţă, fără restricţii, astfel încât să fie oprită evoluţia bolii.
  3. Este necesar un număr suficient de medici reumatologi, bine instruiţi şi egal distribuiţi pe tot teritoriul ţării.
  4. Este necesară o infrastructură medicală corespunzătoare: secţii şi servicii de reumatologie în toate judeţele ţării, laboratoare de analize, centre de imagistică, standarde unitare de îngrijire.
  5. Poliartrita reumatoidă presupune o abordare multidisciplinară a bolii. Din echipa de tratament, alături de medicul reumatolog, mai fac parte asistenţi medicali specializaţi în reumatologie, fizio și kinetoterapeutul, terapeutul ocupaţional, medicul ortoped, psihologul, nutriţionistul, consultantul de planning familial. 
  6. Fiecare bolnav cu poliartrită reumatoidă are dreptul la o informaţie completă şi ușor accesibilă despre boală. Cunoaşterea semnelor bolii va grăbi prezentarea la medic şi va ușura diagnosticul; cunoaşterea principiilor de tratament şi a efectelor aşteptate va face ca terapiile recomandate să fie mai bine acceptate.
  7. Opinia publică trebuie informată în legătură cu consecinţele medicale, sociale şi economice ale bolii. Problema poliartritei reumatoide trebuie să devină o prioritate pentru societate şi pentru factorii de decizie administrativă şi politică.
  8. Orice bolnav cu poliartrită reumatoidă are nevoie de suportul necondiţionat al familiei, prietenilor şi celor apropiaţi. Asociaţiile de pacienţi trebuie să fie organisme active de întrajutorare pentru bolnavii cu poliartrită reumatoidă.
  9. Fiecare pacient cu poliartrită reumatoidă, din orice zonă a ţării, trebuie să beneficieze de suport social prin servicii competente şi de un mediu de viaţă adaptat, cu facilităţi adecvate persoanelor cu dizabilităţi. Angajatorii trebuie să asigure bolnavilor cu poliartrită reumatoidă un mediu de lucru adaptat posibilităților, nediscriminatoriu şi flexibil, care să încurajeze păstrarea capacităţii de muncă.
  10. Fiecare bolnav cu poliartrită reumatoidă, din orice zonă a ţării, trebuie să beneficieze de suport administrativ şi politic, precum şi de o legislaţie protectivă, care să-i garanteze dreptul la sănătate şi integrare în societate.
bottom-articol
Ziua Mondială a Lupusului 2012: află cum poți lupta împotriva bolii care afectează femeile
 De Ziua Mondială a Lupusului, marcată pe 10 mai în întreaga
Trusted Brands: românii au cea mai mare încredere în Algocalmin
 
Ziua Mondiala a Diabetului Sfaturi utile pentru prevenirea simptomelor de greață din timpul chimioterapiei

Ce trebuie să știți despre alimente și despre obiceiurile alimentare pe care trebuie să le aveți în timpul administrării chimioterapiei pentru tratamentul unor forme de cancer
Academia de Hemofilie 2015 - Declarația de independență a copiilor cu hemofilie din Romania
Copiii cu hemofilie au învățat cum să-și auto-administreze intravenos factorul anti-hemofilic
Asociația Națională a Hemofilicilor din România lansează “Academia de Hemofilie”
“Academia de Hemofilie” reprezintă primul program comprehensiv de cunoaștere, educare, informare, consiliere medicală și psihologică a copiilor cu hemofilie din România și a părinților lor.
HIV: cum se transmite și cum nu se transmite
HIV: cum se transmite și cum nu se transmite
Cum te protejezi de infecția cu HIV?
Cum te protejezi de infecția cu HIV?

Criza de sufocare și astmul
Astmul este o boală cronică inflamatorie ce afectează bronhiile.
Comunicând despre astm
Nu este o rușine să ai astm și nici să folosești inhalatorul într-un loc public atunci când simți că nu poți să respiri.
Cu astmul în sarcină
Îți dorești un copil, dar te temi că sarcina ar putea să agraveze boala de care suferi?
Copilul cu astm
Nicio vârstă nu e scutită de astm. Există tineri afectați, vârstnici afectați și, din păcate, chiar mai mulți copiii afectați.
Ghidul pacientului cu cancer de prostata